部分三方檢測實(shí)驗(yàn)室雖然意識到LIMS的必要性，選擇的LIMS系統(tǒng)與自身實(shí)驗(yàn)室需求不相符合，會(huì)導(dǎo)致資金浪費(fèi)，LIMS處于半癱瘓狀態(tài)。那么，如何選擇LIMS？
實(shí)驗(yàn)室信息化管理云平臺以“測”為核心，即以輔助檢驗(yàn)人員工作為核心功能，自動(dòng)完成數(shù)據(jù)的采集處理，自動(dòng)生成記錄和報(bào)告，并在檢驗(yàn)過程中管理完整的檢驗(yàn)程序，從樣品的登記到檢驗(yàn)、復(fù)核、審核到最終批準(zhǔn)報(bào)告，建立在質(zhì)量管理的基礎(chǔ)上，對人、機(jī)、料、法、環(huán)因素并發(fā)管理，自動(dòng)形成質(zhì)量管理記錄。LIMS系統(tǒng)中，做出一份合規(guī)報(bào)告，同時(shí)也生成了儀器、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、易制毒試劑、標(biāo)準(zhǔn)查新、數(shù)據(jù)溯源等相關(guān)記錄，省時(shí)、省心、省力。
LIMS系統(tǒng)業(yè)務(wù)模塊功能
1.項(xiàng)目平臺
1.1委托管理平臺
允許用戶在線進(jìn)行委托登記、打印委托單、查詢檢驗(yàn)進(jìn)度及檢驗(yàn)報(bào)告。
1.2樣品登記
支持單個(gè)檢品錄入、批量導(dǎo)入及掃碼導(dǎo)入。
1.3留樣管理
留樣查詢、調(diào)用管理。
1.4客戶管理
合同評審、財(cái)務(wù)管理。
2.檢驗(yàn)平臺
2.1任務(wù)分配
協(xié)作分工管理，樣品條碼管理，分樣管理。
2.2檢驗(yàn)輔助
模板管理、記錄自動(dòng)生成（自動(dòng)編頁、電子簽章）、報(bào)告自動(dòng)生成，任務(wù)期限預(yù)警。
2.3數(shù)據(jù)管理
自動(dòng)采集數(shù)據(jù)、自動(dòng)計(jì)算公式管理、數(shù)據(jù)溯源管理。
2.4工作流管理
靈活的工作流管理：復(fù)核、審核、駁回、批注等。
3.儀器管理平臺
3.1使用記錄
掃碼登記使用與用畢，自動(dòng)生成與檢驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)的儀器使用記錄，包含人員操作權(quán)限。
其他記錄及規(guī)程
儀器操作規(guī)程SOP、維護(hù)規(guī)程SOP、檢定記錄、證書、檢定周期提醒、量值溯源計(jì)劃、核查記錄、維保記錄等。
3.2遠(yuǎn)程操作平臺
工作站無網(wǎng)絡(luò)情況下，允許用戶遠(yuǎn)程操控自動(dòng)化檢驗(yàn)儀器，分析處理數(shù)據(jù)。
4人員管理
4.1人員權(quán)限管理
自由配置人員權(quán)限，管理電子簽章、操作日志。
4.2人員資質(zhì)管理
上崗證、上機(jī)證、人員培訓(xùn)等。
4.3績效管理
檢驗(yàn)效率、工作總量統(tǒng)計(jì)管理。
5.物料管理
5.1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用記錄，期間核查管理，采買申請、領(lǐng)用、庫存管理。
5.2易制毒試劑管理
易制毒試劑使用記錄，采買申請、領(lǐng)用、庫存管理。
5.3其他耗材管理
采買申請、領(lǐng)用記錄、庫存管理，供應(yīng)商管理。
6.法規(guī)管理及質(zhì)量管理
6.1檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)管理
檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)庫管理、SOP管理、查新管理。
6.2質(zhì)量管理
質(zhì)量管理體系文件維護(hù)和管理，質(zhì)量控制計(jì)劃、管理評審、內(nèi)部評審、糾正措施、預(yù)防措施。統(tǒng)計(jì)及查詢功能。
7.環(huán)境管理平臺
溫濕度記錄報(bào)警系統(tǒng)
配合儀器和檢驗(yàn)項(xiàng)目，自動(dòng)記錄溫濕度。對環(huán)境及冷藏冷凍設(shè)施溫濕度進(jìn)行溫濕度超標(biāo)報(bào)警。目前為微信端。
煙霧、可燃?xì)怏w、水浸管理、微生物檢驗(yàn)室環(huán)境
結(jié)合物聯(lián)網(wǎng)硬件，對相關(guān)項(xiàng)目進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控。
選擇與自身實(shí)驗(yàn)室需求契合程度高的產(chǎn)品，不盲目追求大而全。實(shí)驗(yàn)室信息化管理云平臺優(yōu)秀的售后服務(wù)及二次開發(fā)能力，保證LIMS良好、持續(xù)運(yùn)行，不半途而廢。
