實(shí)驗(yàn)室安全管理漏洞不斷警示著科研人員，在動(dòng)物檢疫實(shí)驗(yàn)室里有兩類毒性物質(zhì)：一是化學(xué)毒性或放射性物質(zhì)，應(yīng)作為醫(yī)療廢棄物或核廢料處理；二是生物毒性物質(zhì)。裝有微生物的器皿，會(huì)在實(shí)驗(yàn)室自備滅菌鍋進(jìn)行全部生物的滅活，之后清理出來(lái)作為醫(yī)療廢棄物。猴、狗、兔、鴨、大白鼠、小白鼠、青蛙等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在實(shí)驗(yàn)之后均應(yīng)作為醫(yī)療廢棄物。如果管理有漏洞，有些實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，例如狗，可能會(huì)對(duì)外接受領(lǐng)養(yǎng)。也會(huì)有實(shí)驗(yàn)人員食用僅經(jīng)過(guò)無(wú)毒害實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，但經(jīng)過(guò)其它生物實(shí)驗(yàn)的動(dòng)物是肯定不會(huì)被嘗鮮的。

很多普通實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)員平時(shí)不太注重安全規(guī)程，基本不戴口罩，做具有微量放射性的實(shí)驗(yàn)時(shí)不穿防護(hù)服，受各種侵害、感染的可能性很大！

不難想象，一個(gè)培育有霉菌的實(shí)驗(yàn)器皿如被打碎，再怎么小心，處理過(guò)程中飛起來(lái)的霉菌孢子也可能會(huì)侵害沒(méi)有做好防護(hù)的實(shí)驗(yàn)人員?？蒲袡C(jī)構(gòu)老一輩實(shí)驗(yàn)工作者很多得了癌癥。有必要提高每一個(gè)實(shí)驗(yàn)人員的防護(hù)等級(jí)和日常工作規(guī)范性管理水平。

新型冠狀病毒肺炎牽動(dòng)人心，也引發(fā)了各種猜測(cè)。有網(wǎng)民猜測(cè)是美國(guó)制造了這種專門(mén)針對(duì)中國(guó)亞裔的生化武器；也有人基于印度一篇尚未經(jīng)過(guò)同行評(píng)審的論文認(rèn)為可能是中科院武漢P4實(shí)驗(yàn)室制造的生化武器外泄。我國(guó)P3、P4實(shí)驗(yàn)室有很嚴(yán)格的規(guī)程，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物決不可能跑掉，唯一的可能是被人為帶到實(shí)驗(yàn)室外。對(duì)于P3、P4級(jí)別的管理，這種可能性微乎其微。但在一些極特殊的情況下也可能會(huì)發(fā)生。

也許病毒的變異屬于偶然、巧合或?qū)嶒?yàn)意外，但實(shí)驗(yàn)室管理混亂的潛在風(fēng)險(xiǎn)不容忽視。一旦實(shí)驗(yàn)室缺乏嚴(yán)格的管理，無(wú)論是出于失誤，還是出于違規(guī)，病毒都有可能被帶出實(shí)驗(yàn)室，如果這是一種超級(jí)病毒，就會(huì)變得失控。當(dāng)然從理論上說(shuō)，實(shí)驗(yàn)室中所有動(dòng)物的流向，都應(yīng)該有嚴(yán)格的記錄，不管是處理掉了，還是放生了。如果沒(méi)有，就不能叫P4實(shí)驗(yàn)室了。

實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)LIMS不僅是動(dòng)物檢疫實(shí)驗(yàn)室“互聯(lián)網(wǎng)+”行動(dòng)的組成部分，也是我省畜牧業(yè)綜合信息平臺(tái)中的重要環(huán)節(jié)，涵蓋了從樣品登記、樣品接收、檢測(cè)結(jié)果錄入、檢測(cè)結(jié)果審核到出具檢測(cè)報(bào)告、結(jié)果查詢、疫病統(tǒng)計(jì)分析整個(gè)檢測(cè)試驗(yàn)的全過(guò)程管理，經(jīng)過(guò)試運(yùn)行近期通過(guò)驗(yàn)收交付使用。

動(dòng)物檢疫實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)解決了人工制作表格（報(bào)表）重復(fù)、工作量大、易出錯(cuò)、不易統(tǒng)計(jì)的問(wèn)題；實(shí)現(xiàn)了受檢登記臺(tái)賬、樣品制備登記表、檢測(cè)流程卡、原始記錄表、檢測(cè)報(bào)告的自動(dòng)生成以及電子簽名；提高了出具檢測(cè)報(bào)告等工作效率，讓檢測(cè)人員有更多的時(shí)間用于試驗(yàn)、檢測(cè)和科研。

以實(shí)驗(yàn)室為中心，通過(guò)引進(jìn)先進(jìn)的信息化建設(shè)，確保遵從各種質(zhì)量規(guī)范，實(shí)現(xiàn)質(zhì)量保證與質(zhì)量控制的管理，面向整個(gè)檢測(cè)業(yè)務(wù)，并結(jié)合類似的兄弟單位實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際應(yīng)用和實(shí)施經(jīng)驗(yàn)，為實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的有效應(yīng)用以及檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的綜合管理而制定的實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化全面解決方案。很多實(shí)驗(yàn)室在滿足先進(jìn)實(shí)驗(yàn)的需求上，開(kāi)始融入智能化系統(tǒng)。從化學(xué)品試劑庫(kù)到智能試劑管理系統(tǒng)，開(kāi)始系統(tǒng)化的考慮到實(shí)驗(yàn)室的安全、環(huán)保節(jié)能、舒適、可持續(xù)的發(fā)展。

動(dòng)物檢疫實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)LIMS對(duì)工作流程進(jìn)行優(yōu)化，并對(duì)管理方式進(jìn)行改革。同時(shí)通過(guò)對(duì)業(yè)務(wù)流程中各個(gè)環(huán)節(jié)的條件、成本、期限、人員等進(jìn)行控制，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)的規(guī)范化、自動(dòng)化、數(shù)字化管理，從而進(jìn)一步提升業(yè)務(wù)管理水平。