制藥實驗室要想成為QC領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)者,需要做些什么呢?工業(yè)4.0時代,新興技術(shù)的特點從連通性轉(zhuǎn)變到了高級分析、機器人和自動化,未來5到10年內(nèi),新興技術(shù)有可能徹底改變制藥實驗室的每一個元素。
多種數(shù)字化和自動化技術(shù)為制藥實驗室的變革創(chuàng)造了機會。大多數(shù)制藥實驗室尚未實現(xiàn)數(shù)字化轉(zhuǎn)型,但實驗室可以瞄準未來技術(shù)發(fā)展的三個方向之一。
采用新技術(shù)的制藥實驗室將會向數(shù)字化、自動化和分布式方向發(fā)展。數(shù)字化實驗室實現(xiàn)了至少80%的無紙化操作。這些實驗室從手工數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)錄,過渡到設(shè)備與通用實驗室信息管理系統(tǒng)(LIMS)之間的自動數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)錄。
第一個成功轉(zhuǎn)型的QC實驗室,其生產(chǎn)率提高了30%到40%,并且,全面的改進使其總體質(zhì)量控制成本至少降低了50%。數(shù)字化和自動化可以通過減少手工錯誤和可變性,來確保更好的質(zhì)量和合規(guī)性,并能夠更快、更有效地解決問題。案例顯示,數(shù)字化和自動化使偏差減少了65%以上,偏差結(jié)束時間縮短了90%以上。而預(yù)防重大合規(guī)問題本身,就可以節(jié)省數(shù)百萬的成本。此外,提高靈活性和縮短測試時間可以將QC實驗室的交付周期縮短60%到70%,最終實現(xiàn)實時發(fā)布。
數(shù)字化實驗室使用先進的實時數(shù)據(jù)分析和持續(xù)的流程驗證來跟蹤趨勢,防止偏差或超出規(guī)范,并優(yōu)化調(diào)度。他們使用智能眼鏡等數(shù)字工具,將標準操作程序轉(zhuǎn)換為操作流程的逐步可視化指導(dǎo),并且創(chuàng)建了實驗室的數(shù)字雙平臺,以便在進行物理變化之前預(yù)測影響。
通過達到數(shù)字化實驗室的水平,普通化學(xué)質(zhì)量控制實驗室可以將成本降低25%至45%。普通微生物實驗室的潛在節(jié)省范圍將在15%至35%之間。而生產(chǎn)率的提高主要來自以下兩方面:
1.減少高達80%的手動文檔工作
2.規(guī)劃及調(diào)度的自動化和優(yōu)化,改善了人員、設(shè)備和材料的利用率
通過減少手工操作的錯誤率和基于數(shù)據(jù)的根本原因分析,實驗室的調(diào)查研究工作量可以減少90%。數(shù)字化實驗室還可以通過減少錯誤和可變性,以及無縫數(shù)據(jù)檢索和分析,獲得合規(guī)性改進的好處。此外,生產(chǎn)效率和調(diào)度靈活性的提高,可以將實驗室交付時間減少10%到20%。
在選擇和定制技術(shù)解決方案以創(chuàng)建數(shù)字化實驗室方面,制藥公司有很多選擇。除了定制雙數(shù)字平臺和高級分析平臺之外,其他解決方案還包括物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)、實驗室日程管理軟件(盛元廣通實驗室管理系統(tǒng)LIMS)的可視化操作程序數(shù)字助理等,它們可以進行實時監(jiān)測。
自動化實驗室利用更具體的高級自動化技術(shù)來執(zhí)行所有可重復(fù)的任務(wù),如樣品制作和交付。在自動化實驗室階段,一些大容量測試(例如微生物檢測和無菌水)是在線進行的,而不是在物理實驗室中進行。 自動化實驗室還可以使用預(yù)測性維護技術(shù)來規(guī)劃不常見的任務(wù),例如大型設(shè)備的維護,這些任務(wù)可以由實驗室分析人員在遠程專家支持下執(zhí)行。
雖然完全實現(xiàn)數(shù)字化不是先決條件,但自動化實驗室可以在數(shù)字化的基礎(chǔ)上進行構(gòu)建,從而實現(xiàn)更大的價值和更高的成本節(jié)約。自動化微實驗室可以使實驗室內(nèi)的成本降低10%到25%,同時還可以在實驗室外節(jié)省相同的成本。化學(xué)實驗室如果進行類似的改進,其節(jié)省的成本有可能比數(shù)字化實驗室高10%到20%。
自動化還減少了實驗室外所執(zhí)行的采樣和相關(guān)物流任務(wù),這相當(dāng)于為微型實驗室節(jié)省了25%的成本,為化學(xué)實驗室節(jié)省了8%的成本。 實驗室進行自動化改造,制藥公司還可以獲得超出效率的額外好處。設(shè)備內(nèi)置的遠程監(jiān)控和預(yù)測維護功能將減少停機時間,進而使公司減少對昂貴設(shè)備的使用,如色譜、近紅外光譜儀和隔離器。通過將即時微生物檢測應(yīng)用到環(huán)境監(jiān)測中,企業(yè)可以將實驗室的總體交付周期縮短40%至75%。
在醫(yī)療保健和研究實驗室或制造操作中已經(jīng)存在的技術(shù),可以以一種相對直接的方式應(yīng)用于制藥實驗室,從而實現(xiàn)實驗室的自動化發(fā)展。可以在實驗室信息化管理平臺申請試用相關(guān)的功能服務(wù)。
分布式質(zhì)量控制顛覆了傳統(tǒng)質(zhì)量控制方式。在分布式質(zhì)量控制實驗室,幾乎所有的常規(guī)產(chǎn)品測試都將在生產(chǎn)線上進行,從而實現(xiàn)實時發(fā)布測試(RTRT)。分布式QC設(shè)備和機器人具有人工智能功能。在分布式QC場景中,實驗室持續(xù)進行專業(yè)和穩(wěn)定性測試,這種測試可以在非現(xiàn)場的集中地點進行。
由于監(jiān)管備案和批準要求,采用過程分析技術(shù)(PAT)和RTRT相對較慢。為了能夠在未來順利過渡到在線測試,運營部門需要與研發(fā)部門合作,制定最佳的質(zhì)量控制和歸檔策略,尤其是針對新產(chǎn)品和生產(chǎn)基地。
分布式QC實驗室主要通過大幅減少傳統(tǒng)實驗室的占地面積和成本,來提高價值。由于研發(fā)投資要求,以及對設(shè)備和運營變更的需求,具有穩(wěn)定或下降量的現(xiàn)有站點不太可能在短期甚至中期內(nèi),為分布式QC提供令人信服的商業(yè)案例。
與此同時,那些快速增長或正在建設(shè)中的實驗室,如果可以在線進行大量常規(guī)測試,則可以通過減少資本支出來建立或擴大傳統(tǒng)質(zhì)量控制實驗室,從而獲得巨大價值。分布式QC和實時發(fā)布也將實現(xiàn)真正的連續(xù)制造流程。
通過在線儀器控制的生物反應(yīng)器過程將消除對過程控制取樣的需要。新設(shè)施將具有自適應(yīng)過程控制杠桿、配方實驗室執(zhí)行,以及來自所有設(shè)備的自動數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)錄,所有這些都基于對原材料、流程和產(chǎn)品特性的深刻理解。集成控制系統(tǒng)允許員工查看數(shù)據(jù),并實時做出反應(yīng)。
實驗室之所以能夠提高生產(chǎn)率,主要源于以下幾點:80%的取樣和樣品交付任務(wù)的自動化、50%的樣品制備任務(wù)自動化,以及通過遠程監(jiān)控和故障預(yù)防降低了實驗室設(shè)備管理維護成本。