隨著實(shí)驗(yàn)室數(shù)量的增多，實(shí)驗(yàn)室智能化管理成為各行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)，進(jìn)一步提升高校及科研單位的實(shí)驗(yàn)室信息化管理水平，提升實(shí)驗(yàn)室安全管理意識(shí)是各領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室管理的重要內(nèi)容。

LIMS智能化通過一套系統(tǒng)完善的實(shí)驗(yàn)室信息化管理和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控體系，全方位優(yōu)化加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室管理，提高實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)工作效率和生產(chǎn)力，提高實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理水平。未來實(shí)驗(yàn)室會(huì)不斷迎來新的轉(zhuǎn)機(jī)和工作模式。隨著計(jì)算效率的提高，實(shí)驗(yàn)室的算法工程師可以將冗長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)計(jì)算等待時(shí)間極大縮短，并且提升整體實(shí)驗(yàn)室的研究效率，增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的可控性。

一、實(shí)驗(yàn)室智能化管理系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)什么：

1.精準(zhǔn)--信息管理

精準(zhǔn)查詢?cè)噭┬畔?#xff1a;試劑領(lǐng)取人員一鍵式操作，可查詢?cè)噭┟Q、CAS號(hào)、規(guī)格、純度、安全屬性、庫(kù)房庫(kù)位、廠商等信息。

2.精準(zhǔn)--庫(kù)存管理

試劑全生命周期追溯：可查詢?cè)噭┤霂?kù)、領(lǐng)取、歸還、用量及空瓶回收處理等操作可追溯到個(gè)人。

出入庫(kù)、庫(kù)存：可查詢出入庫(kù)時(shí)間、試劑種類、試劑數(shù)量及操作人員；方便核查確保試劑庫(kù)存。

3.精準(zhǔn)--安全管理

權(quán)限身份識(shí)別：根據(jù)人員部門、職務(wù)分級(jí)設(shè)置權(quán)限，進(jìn)出試劑倉(cāng)庫(kù)必須登錄系統(tǒng)，易制毒、易制爆專管類試劑設(shè)置雙人雙鎖。

安全周知卡：涵蓋政府列入管制的所有危險(xiǎn)化學(xué)品種類，包括試劑基本信息、危險(xiǎn)特性、健康危害、應(yīng)急措施等，領(lǐng)取人員首次領(lǐng)取某種試劑系統(tǒng)會(huì)強(qiáng)制跳出并悉知。

4.精準(zhǔn)--質(zhì)量管理

溫濕度監(jiān)控：通過溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)，每5秒進(jìn)行一次溫濕度數(shù)據(jù)采集，如有異常情況系統(tǒng)會(huì)發(fā)出預(yù)警并提醒相應(yīng)負(fù)責(zé)人。

標(biāo)準(zhǔn)品期間核查：根據(jù)設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)品核查計(jì)劃，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)提醒并實(shí)時(shí)記錄核查結(jié)果。

5.精準(zhǔn)--報(bào)表分析

采購(gòu)清單：項(xiàng)目設(shè)定的試劑用量和系統(tǒng)設(shè)定最低庫(kù)存量進(jìn)行監(jiān)控并及時(shí)預(yù)警，采購(gòu)人員可以提前制定采購(gòu)計(jì)劃。

未歸還清單：系統(tǒng)可設(shè)定每日歸還試劑時(shí)間點(diǎn)，若領(lǐng)取人員未歸還試劑，系統(tǒng)會(huì)強(qiáng)制提醒并發(fā)送信息，同時(shí)生成相應(yīng)的清單。

圖表分析：圖表分析每日試劑入庫(kù)、試劑出庫(kù)、試劑使用情況，可根據(jù)統(tǒng)計(jì)時(shí)間、試劑類型、安全屬性等條件進(jìn)行細(xì)致分析。

二、LIMS角色管理方面

1.?管理層模塊：

系統(tǒng)設(shè)定溫濕度范圍，可實(shí)時(shí)監(jiān)控并記錄，超限時(shí)發(fā)出預(yù)警并提醒負(fù)責(zé)人；所有操作系統(tǒng)實(shí)時(shí)記錄生成報(bào)表，同時(shí)視頻監(jiān)控系統(tǒng)打開，雙層記錄可追溯到個(gè)人；可實(shí)時(shí)導(dǎo)出試劑采購(gòu)清單、未歸還清單、領(lǐng)用成本清單、歸還清單、庫(kù)存清單、試劑庫(kù)溫濕度異常清單等，方便進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析

2.?試劑使用人員：

易制毒制爆專管類試劑實(shí)行雙人雙鎖，雙人臉識(shí)別登錄系統(tǒng)，一鍵式操作；所有試劑領(lǐng)取、歸還、回收等操作記錄系統(tǒng)實(shí)時(shí)記錄，可追溯到個(gè)人；檢索CAS號(hào)、中文名稱、試劑編號(hào)、試劑類型等可精準(zhǔn)查詢?cè)噭┬畔?、?kù)位、庫(kù)存量；可內(nèi)嵌上萬級(jí)別安全周知卡，一鍵查看試劑理化參數(shù)、應(yīng)急措施

3.?試劑管理員：根據(jù)人員部門、職能錄入用戶信息，分級(jí)設(shè)置操作權(quán)限，實(shí)現(xiàn)無人值守；試劑信息統(tǒng)一錄入系統(tǒng)，檢索名稱或編號(hào)，便捷綁定已有物料信息和條碼標(biāo)簽，并快捷打印標(biāo)簽；試劑張貼個(gè)性化標(biāo)簽，并快捷打印標(biāo)簽；試劑張貼個(gè)性化標(biāo)簽，點(diǎn)定點(diǎn)綁定庫(kù)位，便于精準(zhǔn)查找；系統(tǒng)可導(dǎo)出庫(kù)存清單，方便核查，提前制定采購(gòu)計(jì)劃

三、實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品管理

1.?通過試劑智能系統(tǒng)模塊，試劑張貼個(gè)性化定制條形碼進(jìn)行定性精細(xì)化管理。

2.?試劑使用人員可在系統(tǒng)檢索試劑名稱，全方位了解試劑信息，需領(lǐng)取試劑時(shí)電子門禁、電子天平、視頻監(jiān)控同時(shí)打開，生成相應(yīng)操作記錄可追溯到個(gè)人。

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品種類較多，根據(jù)系統(tǒng)設(shè)定數(shù)據(jù)，可及時(shí)統(tǒng)計(jì)采購(gòu)信息、化學(xué)品準(zhǔn)確歸類、危險(xiǎn)信息快速發(fā)布。

3.?實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品的全生命周期5大模塊，包括采購(gòu)、存儲(chǔ)、領(lǐng)取、使用、回收處理，無需專人監(jiān)管，實(shí)現(xiàn)無人值守，釋放人力資源。

現(xiàn)階段國(guó)家已實(shí)行統(tǒng)一的實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和要求。這就需要實(shí)驗(yàn)室人員接受良好生物安全培訓(xùn)、遵守實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)范，安全健康的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境才會(huì)有最基本的保障。危險(xiǎn)品存儲(chǔ)需要嚴(yán)格規(guī)范，萬不可忽視。

在實(shí)驗(yàn)室安全管理中，排除潛在的安全隱患，對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品進(jìn)行科學(xué)的分類管理。實(shí)驗(yàn)室也要設(shè)置如生物安全柜等防護(hù)設(shè)備，但與此同時(shí)，實(shí)驗(yàn)室安全設(shè)備也要規(guī)范操作，遵守操作事項(xiàng)，避免一些可預(yù)防的傷害。實(shí)驗(yàn)室安全建設(shè)需要對(duì)人、物、環(huán)境三方面進(jìn)行系統(tǒng)管理，針對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理的漏洞，主要從以下幾個(gè)方面進(jìn)行改善和努力：健全實(shí)驗(yàn)室安全管理制度，加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn)，設(shè)置專項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室安全經(jīng)費(fèi)預(yù)算，制定實(shí)驗(yàn)室廢棄物或有毒化學(xué)品的處理處置辦法，設(shè)置專門的實(shí)驗(yàn)室專職安全員;除此之外，要把實(shí)驗(yàn)室安全應(yīng)急演練作為一項(xiàng)長(zhǎng)期工作進(jìn)行。

又如檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室擁有許多大型的儀器設(shè)備，除了滿足日常檢測(cè)實(shí)驗(yàn)的需求外，還要保障儀器設(shè)備的穩(wěn)定與可靠性，在日常的保養(yǎng)、維護(hù)與使用記錄相當(dāng)重要;而儀器設(shè)備的環(huán)境要求既要滿足設(shè)備的運(yùn)行又要考慮其安全性，有措施保證檢測(cè)對(duì)環(huán)境不產(chǎn)生污染;檢驗(yàn)工作有流程圖，包括從抽樣、檢測(cè)、檢驗(yàn)報(bào)告、記錄等各個(gè)環(huán)節(jié)，并能有效運(yùn)行。

LIMS智能管理系統(tǒng)助力實(shí)驗(yàn)室管理水平升級(jí)，是實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室人(人員)、機(jī)(儀器)、料(樣品、材料)、法(方法、質(zhì)量)、環(huán)(環(huán)境、通訊)全面資源管理的一體化系統(tǒng)。