現(xiàn)代檢驗(yàn)技術(shù)日新月異，所檢項(xiàng)目愈發(fā)繁多，其檢驗(yàn)結(jié)果涉及疾病診斷、治療方案、療效評(píng)價(jià)等疾病診治的全過程。因此，唯有保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、提升檢驗(yàn)質(zhì)量，才能對(duì)臨床診斷和救治工作提供有效依據(jù)，而保證試劑的質(zhì)控管理則是保證檢驗(yàn)質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)，針對(duì)試劑、耗材監(jiān)管的逐步加深，試劑、耗材的信息化、精細(xì)化管理勢(shì)必為發(fā)展趨勢(shì)。實(shí)驗(yàn)室試劑庫存管理系統(tǒng)（LIMS）是面向醫(yī)療檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、疾控中心、醫(yī)院檢驗(yàn)科等定制的信息化管理系統(tǒng)。

無論醫(yī)療第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)還是醫(yī)院機(jī)構(gòu)在試劑、耗材管理方面均存在不同程度的疏漏，如:

1.采購管理：傳統(tǒng)采購方式，需花費(fèi)大量時(shí)間手工盤點(diǎn)試劑庫存，根據(jù)庫存盤點(diǎn)情況和消耗量，以及采購周期的長短來制定采購計(jì)劃。不僅試劑采購耗時(shí)長、工作量大、而且無法集中管理上游供應(yīng)商。

2.入庫管理：試劑來貨時(shí)通過紙質(zhì)文檔，線下人工登記試劑入庫信息，如：品項(xiàng)，數(shù)量，批號(hào)，效期等。不但無法快速的把來貨信息與原始訂單進(jìn)行關(guān)聯(lián)，而且無法管控試劑運(yùn)輸過程中的運(yùn)輸條件是否合理，比如溫濕度。

3.庫存管理：依賴人工清點(diǎn)，很難及時(shí)發(fā)現(xiàn)庫存不足，容易導(dǎo)致斷貨、壓貨等風(fēng)險(xiǎn)。存貨地點(diǎn)不統(tǒng)一，人工清點(diǎn)容易遺漏。往往出現(xiàn)長效期試劑被使用，而短校期試劑庫存未發(fā)現(xiàn)，從而導(dǎo)致試劑過期報(bào)廢，增加損耗率。

4.出庫管理：手工登記，品項(xiàng)多，出庫頻繁，人工作業(yè)容易遺漏。試劑消耗不清，無法有效的管控試劑的去向。

5.統(tǒng)計(jì)報(bào)表：記錄缺失，依賴于人工統(tǒng)計(jì)，難以滿足監(jiān)管要求。

6.成本與效益：試劑使用登記零散不精確，無法把試劑的用量與試劑對(duì)應(yīng)的項(xiàng)目結(jié)合統(tǒng)計(jì)，從而無法知道具體每個(gè)項(xiàng)目的損耗及效益。

實(shí)驗(yàn)室試劑庫存管理系統(tǒng)（LIMS）對(duì)于實(shí)驗(yàn)室試劑全流程管理，從試劑采購計(jì)劃、入庫管理、領(lǐng)用或者是實(shí)驗(yàn)記錄采用的信息化管理方式，方便實(shí)驗(yàn)室工作人員對(duì)每次材料的配比進(jìn)行時(shí)間上的有效記錄，同時(shí)把記錄的分析進(jìn)行備注經(jīng)過相關(guān)管理員或教授的審核與驗(yàn)證。

傳統(tǒng)的方法記錄、采用手機(jī)或電腦輸入在時(shí)間上會(huì)存在很多的低效率操作，而對(duì)于實(shí)驗(yàn)室工作人員需要的是移動(dòng)化的思考與記憶。比如當(dāng)天的實(shí)驗(yàn)經(jīng)過對(duì)比、在晚上的思維比較敏捷就會(huì)從中找到靈感、并實(shí)時(shí)地打開手機(jī)查詢數(shù)據(jù)、從而得到一些有價(jià)值的實(shí)驗(yàn)成果。

此外，試劑庫存管理系統(tǒng)（LIMS）APP及微信端應(yīng)用程序也進(jìn)一步提高了試劑管理的高效性及精細(xì)化管理，實(shí)驗(yàn)室的領(lǐng)用同樣可以作為記錄來進(jìn)行操作、而手機(jī)是可以隨著實(shí)驗(yàn)室試劑庫存的變化隨時(shí)更改數(shù)據(jù)、哪怕多次試驗(yàn)在成分上增加了都可以隨時(shí)點(diǎn)擊手機(jī)進(jìn)行記錄。

而對(duì)于倉庫試制劑的領(lǐng)用管理者可以分發(fā)賬號(hào)給同事、實(shí)現(xiàn)采用自已的手機(jī)掃碼來進(jìn)行領(lǐng)用，減少管理人員面對(duì)化工產(chǎn)品的多次揮發(fā)吸收造成不必要的接觸。

而試驗(yàn)記錄可以與其他工作人員進(jìn)行協(xié)同監(jiān)督管理、每一次試驗(yàn)都可以實(shí)時(shí)的記錄，也可以把成果進(jìn)行隨時(shí)查看，更好地滿足了實(shí)用性和隨機(jī)性。特別是不同的試驗(yàn)項(xiàng)目之間可以得到權(quán)限進(jìn)行共享、從而可以更多地了解試驗(yàn)的檢測(cè)情況，增加了檢測(cè)分析效率。相信移動(dòng)化操作可以更多地讓人們?cè)谏钪泻凸ぷ髦惺芤?、而這些操作實(shí)現(xiàn)方法同樣的簡單、微信搜一搜庫存表、打開小程序庫存表就可以直接使用。

實(shí)驗(yàn)室試劑庫存管理系統(tǒng)LIMS具備如下優(yōu)勢(shì)：

— 保障試劑庫存數(shù)據(jù)安全完整

— 試劑采購全流程實(shí)現(xiàn)無紙記錄

— 可與企業(yè)其他系統(tǒng)集成，實(shí)時(shí)了解試劑庫存情況，做出精準(zhǔn)使用計(jì)劃

— 精細(xì)化追溯試劑耗材，以試劑管理日常工作流程為基礎(chǔ)，功能涵蓋采購、入庫、出庫、盤點(diǎn)、庫存、統(tǒng)計(jì)報(bào)表等模塊。

實(shí)驗(yàn)室試劑庫存管理系統(tǒng)LIMS符合ISO15189和中國臨床實(shí)驗(yàn)室管理要求，能很大程度釋放實(shí)驗(yàn)室在試劑上的人力成本、提高庫存精準(zhǔn)度和滿足標(biāo)準(zhǔn)化管控，同時(shí)體現(xiàn)進(jìn)行規(guī)范化管理后提高試劑使用透明度、減少庫存、降低損耗、節(jié)約成本、規(guī)避浪費(fèi)和精確計(jì)算成本。